Артём и Серёжа живут в Челябинской области и страдают от редкого опасного заболевания. На помощь в трудной ситуации детям пришёл фонд, созданный по указу президента РФ.
Миодистрофия Дюшенна – это опасное наследственное заболевание, которым преимущественно болеют мальчики. При отсутствии лечения больные редко доживают даже до тридцати лет. Связано это с тем, что болезнь приводит к постепенной дегенерации мышц в организме человека, его ослаблению. Больные дети и подростки зачастую вынуждены использовать для передвижения костыли или коляски. Чем старше человек, тем ему сложнее становиться не только ходить и двигаться, но и дышать. Нередко может наблюдаться снижение уровня интеллекта.
Лекарство для лечения миодистрофии под названием «Элевидис» стоит больше трёх миллионов долларов. При поддержке фонда «Круг добра», основанного по указу президента, удалось закупить целую партию препарата. Его смогли получить около пяти десятков детей в разных уголках России, в том числе Артём и Серёжа из Челябинской области.
Чем раньше начнётся лечение, тем лучше, рассказал Денис Смирнов, главный детский невролог региона. Как пишет издание «Южноуральская панорама», лекарство особенно много пользы приносит детям четырёх-шести лет. После получения препарата с ними проводят курс лечения, направленные на укрепление мышц.
Ранее по теме: Южноуральцев призвали не лечить грипп антибиотиками.
